Geschäft · 30.9.2026
Bundesbehörde FDA entscheidet über Wiederverfügbarkeit von ISTURISA-Tabletten
Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA) hat festgestellt, dass die ISTURISA-Tabletten (osilodrostat) in einer Dosis von 10 Milligramm (mg) nicht vom Markt genommen wurde, weil sie nicht sicher oder wirksam war.
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →