Geschäft · 30.9.2026Aktualisiert: 18.10.2026 · 1 Min. Lesezeit

Bundesbehörde FDA entscheidet über Wiederverfügbarkeit von ISTURISA-Tabletten

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Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA) hat festgestellt, dass die ISTURISA-Tabletten (osilodrostat) in einer Dosis von 10 Milligramm (mg) nicht vom Markt genommen wurde, weil sie nicht sicher oder wirksam war.