Geschäft · 6.10.2026Aktualisiert: 17.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
FDA klassifiziert Fokusultraschall-System für nicht-thermische Gewebeablation in Kategorie II (Spezialkontrollen)
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Zusammenfassung
Die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) klassifiziert das Fokusultraschall-System für nicht-thermische Gewebeablation in die Kategorie II (Spezialkontrollen). Die für das Gerättyp anwendbaren Spezialkontrollen sind…
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →