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Geschäft · 6.10.2026

FDA klassifiziert Fokusultraschall-System für nicht-thermische Gewebeablation in Kategorie II (Spezialkontrollen)

Die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) klassifiziert das Fokusultraschall-System für nicht-thermische Gewebeablation in die Kategorie II (Spezialkontrollen). Die für das Gerättyp anwendbaren Spezialkontrollen sind…

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →