Geschäft · 10.1.1994Aktualisiert: 15.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
Verfügbarkeit der endgültigen Richtlinie für die Herstellung von in vitro diagnostischen Produkten
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Zusammenfassung
Die Food and Drug Administration (FDA) macht die Verfügbarkeit der endgültigen Richtlinie „Leitfaden für die Herstellung von in vitro diagnostischen Produkten“ bekannt, die Produktionpraktiken enthält, die von der FDA als akzeptabel für die Gewährleistung der Sicherheit und Wirksamkeit von in vitro diagnostischen Produkten angesehen werden.
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →