Zdrowie i gospodarka · 13.1.1994

Shulcon Industries, Inc.: Rücknahme der Genehmigung einer neuen Anwendung für ein Tierarzneimittel

Die Food and Drug Administration (FDA) zieht die Genehmigung einer neuen Anwendung für ein Tierarzneimittel (NADA) von Shulcon Industries, Inc. für die Verwendung von pregelatinisiertem Stärke als Antidiarreumittel bei Neugeborenenkalben zurück. Dies liegt daran, dass das Unternehmen einer Aufforderung zur Anhörung, die eine Rücknahme der Genehmigung vorsah, nicht geantwortet hat.