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Zdrowie i gospodarka · 20.1.1994

Antikörper zum Humanen T-Lymphotropen Virus Typ I (HTLV-I) - Referenzpanel 3; Verfügbarkeit

Die Food and Drug Administration (FDA) kündigt die Verfügbarkeit eines neuen FDA-Referenzpanels für Tests an, die Antikörper zum Humanen T-Lymphotropen Virus Typ I (HTLV-I-Referenzpanel 3) detektieren sollen. Das HTLV-I-Referenzpanel 3 ist ein regulatorisches Testpanel, das für die Lotprüfung von ELISA-Testkits für Antikörper gegen HTLV-I vorgesehen ist.

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →
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Zdrowie i gospodarka · 21.5.2026

Ankündigung einer Anordnung gemäß den Abschnitten 362 und 365 des Public Health Service Acts zur Einstellung der Einführung bestimmter Personen aus Ländern, in denen eine übertragbare Krankheit existiert

Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC), ein Teil des Ministeriums für Gesundheit und Menschenwesen (HHS), kündigt die Ausgabe einer Anordnung gemäß Abschnitt 362 und 365 des Public Health Service Acts an, die die Einführung bestimmter Personen aus Ländern, in denen eine Ausbruch einer übertragbaren Krankheit existiert, für eine Dauer von 30 Tagen einstellt. Die Anordnung wurde am 18. Mai 2026 ausgesprochen.

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Zdrowie i gospodarka · 20.5.2026

Ausschreibung der Anforderungen und Registrierung für das „EHIgnite Challenge“

Das EHIgnite Challenge zielt darauf ab, Herausforderungen bei der Verwendung von Daten in einzelnen Patienten-Elektronischen Gesundheitsinformationen (EHI) zu bewältigen. Es soll die Entwicklung von Werkzeugen, Plattformen und Workflows gefördert werden, die einzelne Patienten-EHI-Exporte in verwertbare, lesbare und handlungsfähige Informationen umwandeln, die die klinische Versorgung, die Patientenbeteiligung und fundierte Entscheidungen unterstützen.

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Zdrowie i gospodarka · 20.5.2026

Agenturinformationen zur Sammlung von Daten: Vorschlag zur Sammlung: Öffentliche Stellungnahme; Informationen zur Sammlungstitel: National Health Service Corps Scholar/Students to Service Reisekostenformular, OMB No. 0906-0087-Revision

HRSA gibt bekannt, dass es Pläne hat, ein Information Collection Request (ICR) mit der unten beschriebenen Sammlung an das Office of Management and Budget (OMB) zu senden. HRSA bittet um öffentliche Kommentare zu der unteren Belastungsabschätzung oder jedem anderen Aspekt des ICR.

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Zdrowie i gospodarka · 20.5.2026

Agency Information Collection Activities: Submission to OMB für die Überprüfung und Genehmigung; Öffentliche Stellungnahme; Standardisierte Arbeitsschablone für die Verwendung mit Anträgen auf Zuschüsse der Bureau of Health Workforce Research and Training und Kooperativen Vereinbarungen, OMB No. 0906-0049-Revision

HRSA hat gemäß dem Paperwork Reduction Act von 1995 ein Information Collection Request (ICR) an das Office of Management and Budget (OMB) für die Überprüfung und Genehmigung eingereicht. OMB wird während der Überprüfungs- und Genehmigungsperiode weitere Kommentare vom Publikum entgegennehmen.

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