Geschäft · 20.1.1994Aktualisiert: 15.10.2026 · 1 Min. Lesezeit

Antikörper zum Humanen T-Lymphotropen Virus Typ I (HTLV-I) - Referenzpanel 3; Verfügbarkeit

Lokale automatische Übersetzung · Originalsprache der Quelle

Die Food and Drug Administration (FDA) kündigt die Verfügbarkeit eines neuen FDA-Referenzpanels für Tests an, die Antikörper zum Humanen T-Lymphotropen Virus Typ I (HTLV-I-Referenzpanel 3) detektieren sollen. Das HTLV-I-Referenzpanel 3 ist ein regulatorisches Testpanel, das für die Lotprüfung von ELISA-Testkits für Antikörper gegen HTLV-I vorgesehen ist.