Geschäft · 28.1.1994
Dandruff, Seborrhoische Dermatitis und Psoriasis-Medikamentenprodukte für über die Theke (OTC) für den menschlichen Gebrauch; Änderung an der Monograph
Lokale automatische Übersetzung · Originalsprache der Quelle
Die Food and Drug Administration (FDA) veröffentlicht eine endgültige Regelung, die das endgültige Monograph für über die Theke (OTC) Dandruff, seborrhoische Dermatitis und Psoriasis-Medikamentenprodukte umfasst, einschließlich 0,6 Prozent mikronisierter Selen(IV)-sulfid zur Kontrolle von Dandruff.
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →