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Zdrowie i gospodarka · 9.2.1994

Die FDA kündigt eine Sitzung der klinischen Halt-Beratungskommission an; Verfahren zur Überwachung des klinischen Halt-Prozesses; Sitzung der Beratungskommission und Aufforderung zur Einreichung von Unterlagen

Die Food and Drug Administration (FDA) kündigt eine Sitzung der klinischen Halt-Beratungskommission an, die die klinischen Hälte überprüft, die das Zentrum für Arzneimittelbewertung (CDER) auf bestimmte klinische neue Arzneimittelversuche gelegt hat. Die Kommission traf sich quartalsweise von 1992 und traf sich seitdem halbjährlich als regelmäßiges Programm.

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →